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新型復(fù)合光催化劑有效利用光而轉(zhuǎn)化二氧化碳為甲烷燃料

 

二氧化碳(CO2)是導(dǎo)致全球暖化的主要溫室氣體,假如二氧化碳能夠轉(zhuǎn)化為能源,就可謂一石二鳥。由香港城市大學(xué)(香港城大)科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)早前便研發(fā)出一套光催化系統(tǒng),在陽(yáng)光照射下模擬光合作用,配合他們新研發(fā)的復(fù)合光催化劑,能夠從二氧化碳選擇性和有效地生產(chǎn)出燃料甲烷(methane, CH4),于首8小時(shí)的反應(yīng)過程中,甲烷的產(chǎn)量增加近一倍。

研究由香港城大能源及環(huán)境學(xué)院(SEE)副教授吳永豪博士領(lǐng)導(dǎo),并與來自澳洲、馬來西亞和英國(guó)大學(xué)的學(xué)者合作。研究結(jié)果已于科學(xué)期刊《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》(Angewandte Chemie)上發(fā)表,題為〈Metal-Organic Frameworks Decorated Cuprous Oxide Nanowires for Long-lived Charges Applied in Selective Photocatalytic CO2 Reduction to CH4〉。

受大自然啟發(fā)的光催化

“受大自然的光合作用啟發(fā),我們研發(fā)的太陽(yáng)能光催化劑能夠有效地把二氧化碳轉(zhuǎn)化為燃料甲烷,將可減低碳排放,而且催化劑以銅為原料,價(jià)格將相對(duì)可負(fù)擔(dān)。" 吳博士說。

他解釋,要把二氧化碳轉(zhuǎn)化為能源的過程其實(shí)并不簡(jiǎn)單,而利用光催化劑去把二氧化碳轉(zhuǎn)化為甲烷,在熱力學(xué)上極具挑戰(zhàn),因?yàn)榛瘜W(xué)還原過程(chemical reduction)里需要有八粒電子同時(shí)轉(zhuǎn)移,但把二氧化碳轉(zhuǎn)為一氧化碳則只需兩粒電子,因此過程中往往會(huì)更易產(chǎn)生對(duì)人體有害的一氧化碳。

他指出,半導(dǎo)體材料氧化亞銅(cuprous oxide, Cu2O)能有效吸收可見光,于不同的研究里被用作光催化劑或電催化劑,將二氧化碳化學(xué)還原為一氧化碳和甲烷等化學(xué)產(chǎn)物。不過,還原過程面對(duì)幾個(gè)主要問題,包括︰一、催化劑穩(wěn)定性不足;二、化學(xué)還原過程難以操控,會(huì)一并產(chǎn)生一堆化學(xué)品混合物,需要進(jìn)一步分離和凈化來提煉出甲烷,過程繁復(fù),亦難以大規(guī)模應(yīng)用;以及三、氧化亞銅在短暫受照后會(huì)容易自我腐蝕為銅或氧化銅。

選擇性地只產(chǎn)生甲烷 

Photocatalyst under illumination
吳永豪博士與團(tuán)隊(duì)結(jié)合氧化亞銅與銅基的金屬有機(jī)框架材料,制成薄膜狀的新復(fù)合光催化劑。(圖片來源:香港城市大學(xué))

 

為了解決以上的問題,吳博士和團(tuán)隊(duì)于是透過結(jié)合氧化亞銅與銅基的金屬有機(jī)框架材料(metal-organic frameworks, MOFs),成功制成一種新的復(fù)合光催化劑。運(yùn)用該新催化劑,團(tuán)隊(duì)能夠調(diào)控電子的轉(zhuǎn)移,從而選擇性地只產(chǎn)生甲烷氣體。

 

CO2 uptake
包裹MOF外層后,材料的最大二氧化碳吸收量是沒有MOF外層的氧化亞銅的七倍。(圖片來源:DOI number: 10.1002/anie.202015735)

 

他們發(fā)現(xiàn),與沒有MOF外層的氧化亞銅相比,在可見光照射下,具M(jìn)OF外層的氧化亞銅催化劑穩(wěn)定地將二氧化碳還原為甲烷,產(chǎn)率顯著提高了近一倍,而且催化劑更加耐用,其最大二氧化碳吸收量是沒有MOF外層的氧化亞銅的七倍。


提升二氧化碳吸收量

團(tuán)隊(duì)在直徑約為400納米的一維(1-D)氧化亞銅納米線外,包裹一層厚度約為300納米的銅基MOF材料。這層材料能夠穩(wěn)固氧化亞銅的形貌,但又不會(huì)阻礙它吸收光線,而且本身是吸二氧化碳的材料,加上其框架結(jié)構(gòu)提供了大量面積去吸附更多的二氧化碳,并緊貼在氧化亞銅的表面,因此可以在接近產(chǎn)生催化反應(yīng)的地方吸聚大量二氧化碳,促進(jìn)了整個(gè)化學(xué)還原反應(yīng)。

copper wires, cuprous oxide nanowires and cuprous oxide with MOF shell.
圖a為銅線、氧化亞銅及包裹了MOF外層的氧化亞銅。圖b、c、d分別為三者的掃描電子顯微鏡影像。(圖片來源:DOI number: 10.1002/anie.202015735)

 

methane production
實(shí)驗(yàn)證明具M(jìn)OF外層的氧化亞銅催化劑(紅棒)比純粹氧化亞銅催化劑(藍(lán)棒)更加耐用,在五次光催化循環(huán)后仍然保持69.2%的效率。(圖片來源:DOI number: 10.1002/anie.202015735)

 

此外,團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)MOF外層能有效穩(wěn)定氧化亞銅催化劑,當(dāng)受照后,催化劑內(nèi)受激發(fā)的電子會(huì)轉(zhuǎn)移到MOF,避免過多電子積聚在催化劑內(nèi)部造成自我侵蝕,所以提升了催化劑的壽命。  

電子停留在MOF 增加化學(xué)反應(yīng)機(jī)會(huì)

論文的第一作者、同樣來自SEE的吳昊博士更點(diǎn)出是次研究的其中一個(gè)重點(diǎn),并說︰"我們運(yùn)用了先進(jìn)的時(shí)間分辨光致發(fā)光(time-resolved photoluminescence)技術(shù),觀察到受光照激發(fā)的電子從氧化亞銅的導(dǎo)帶直接轉(zhuǎn)移到MOF的最低未占分子軌道(Lowest Unoccupied Molecular Orbital, LUMO)能級(jí)并停留在那里,因而造成較持久的電荷分離狀態(tài),而并非瞬間返回能級(jí)較低的價(jià)帶;停留在MOF的電子于是有更大機(jī)會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。"

擴(kuò)闊對(duì)MOF和金屬氧化物之間關(guān)系的理解

此前,科學(xué)界一向認(rèn)為MOF在改善光催化反應(yīng)時(shí),其主要作用只是作為反應(yīng)體吸附劑(reactant adsorbent),負(fù)責(zé)吸附大量的反應(yīng)體,但團(tuán)隊(duì)這次的研究則揭示了被激發(fā)的電荷如何于氧化亞銅與MOF之間遷移。吳博士說︰“我們證明了MOF會(huì)改變電荷的通路,于塑造反應(yīng)機(jī)制上扮演更重要的角色。" 他指出,這一發(fā)現(xiàn)擴(kuò)展了對(duì)MOF和金屬氧化物之間關(guān)系的理解,不只是過往以為的物理/化學(xué)吸附的相互作用,更會(huì)促使電荷分離。

研究團(tuán)隊(duì)花了超過兩年研究出這個(gè)轉(zhuǎn)化二氧化碳的有效策略,下一步將會(huì)提升甲烷的生產(chǎn)效率,并研究大規(guī)模生產(chǎn)催化劑與反應(yīng)系統(tǒng)的方法。吳博士總結(jié)說:“我們整個(gè)把二氧化碳轉(zhuǎn)為甲烷的過程唯一所需的能源便是太陽(yáng)光。我們希望將來能夠藉此'循環(huán)再用'由工廠和汽車排放的二氧化碳,從而生產(chǎn)出潔凈燃料。"

Dr Ng
吳永豪博士長(zhǎng)期從事光催化材料研發(fā)及光電荷分離機(jī)理研究。(圖片來源:香港城市大學(xué))

 

Dr Wu Hao
論文的第一作者吳昊博士。(圖片來源:香港城市大學(xué))

 

吳博士是論文的通訊作者,而論文的第一作者是吳昊博士。研究團(tuán)隊(duì)其他成員則來自倫敦大學(xué)學(xué)院、新南威爾士大學(xué)、馬來西亞蒙納士大學(xué)、以及斯威本科技大學(xué)。

這項(xiàng)研究獲得香港城大、香港研究資助局和澳大利亞研究理事會(huì)的資助進(jìn)行。 

DOI number: 10.1002/anie.202015735

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本文已于 “香港城大研創(chuàng)” 微信公眾號(hào)發(fā)布。
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